央廣網(wǎng)北京6月30日消息（記者張明浩）據(jù)中央廣播電視總臺(tái)中國(guó)之聲《新聞縱橫》報(bào)道，昨天（29日），十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議表決通過(guò)我國(guó)首部疫苗管理法，該法自2019年12月1日起施行。這是我國(guó)對(duì)疫苗管理進(jìn)行的專門立法，回應(yīng)了人民群眾期待，解決疫苗管理中存在的突出問(wèn)題，在制度設(shè)計(jì)中充分體現(xiàn)了藥品食品領(lǐng)域“四個(gè)最嚴(yán)”的要求。

全國(guó)人大常委會(huì)辦公廳就新通過(guò)的疫苗管理法舉行新聞發(fā)布會(huì)，回應(yīng)各方關(guān)切。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，作為我國(guó)首部針對(duì)疫苗管理的專門立法，該法明確，疫苗犯罪將從重追究刑責(zé)。首次針對(duì)疫苗管理問(wèn)題單獨(dú)立法，會(huì)如何重拳出擊，全面保障疫苗安全呢？

據(jù)了解，疫苗管理法共分十一章，除總則和附則外，詳細(xì)規(guī)定了疫苗研制和注冊(cè)、疫苗生產(chǎn)和簽批發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理和法律責(zé)任。

其實(shí)在疫苗管理法出臺(tái)之前，包括藥品管理法、傳染病防治法，還有疫苗流通和接種管理?xiàng)l例等都對(duì)疫苗的管理制度有所規(guī)定。談及制定疫苗管理法的必要性，全國(guó)人大常委會(huì)法制工作委員會(huì)行政法室主任袁杰在新聞發(fā)布會(huì)上表示，疫苗關(guān)系著人民群眾的生命健康，關(guān)系著公共衛(wèi)生安全，關(guān)系著我們國(guó)家和民族未來(lái)的生命質(zhì)量。由于疫苗活動(dòng)和疫苗工作的極端重要性，因此它的法治建設(shè)顯得更為必要。袁杰說(shuō)：“近年以來(lái)，在疫苗領(lǐng)域中發(fā)生了一些問(wèn)題，黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視這個(gè)問(wèn)題，多次開(kāi)會(huì)研究，其中有一項(xiàng)重要的要求是要進(jìn)一步完善疫苗的管理制度。它是我們國(guó)家戰(zhàn)略性和公益性產(chǎn)品，其中很重要的是它不是一般的商品，所以專門立法也有利于增強(qiáng)立法的針對(duì)性、實(shí)效性和可行性。從法律規(guī)范上看，把分散在有關(guān)法律和行政法規(guī)中的規(guī)定，集合、整合成一部法律，有利于發(fā)揮制度設(shè)計(jì)頂層的權(quán)威性，彰顯法律的權(quán)威性，同時(shí)也有利于各有關(guān)主體操作。”

可以說(shuō)，新出臺(tái)的疫苗管理法是在藥品管理法一般原則的基礎(chǔ)上，針對(duì)疫苗特點(diǎn)制定的一部特別的法律。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅介紹，這部法律明確提出疫苗應(yīng)該實(shí)行最嚴(yán)格地監(jiān)管，對(duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過(guò)程提出了特別的制度和規(guī)定。“第一，最嚴(yán)格的研制管理，強(qiáng)調(diào)研制過(guò)程中的生物安全控制和菌毒株、細(xì)胞株管理要求，要求審慎地選擇受試者，疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由三級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者是省級(jí)以上的疾控機(jī)構(gòu)來(lái)組織實(shí)施。第二，進(jìn)行嚴(yán)格的生產(chǎn)準(zhǔn)入管理。從事疫苗的生產(chǎn)活動(dòng)，除了要符合藥品管理法的一般要求之外，還應(yīng)該符合行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，要具備適度規(guī)模和產(chǎn)能儲(chǔ)備，也要具備保證生物安全的制度和設(shè)施。生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有良好的信用記錄，其他關(guān)鍵崗位的人員也應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。”

此外，疫苗管理法還規(guī)定了嚴(yán)格的過(guò)程控制。要求疫苗生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)地符合核定的工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。按照規(guī)定對(duì)疫苗生產(chǎn)的全過(guò)程和疫苗質(zhì)量進(jìn)行審核和檢驗(yàn)。產(chǎn)品上市后，也要制定并且實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，主動(dòng)地開(kāi)展上市后的研究，持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等。焦紅說(shuō)，對(duì)于嚴(yán)格流通和配送管控，新法也進(jìn)行了明確。疫苗由上市許可持有人按照采購(gòu)合同約定，直接向疾控機(jī)構(gòu)供應(yīng)。疾控機(jī)構(gòu)按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)。配送疫苗也應(yīng)該遵循疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)墓芾硪?guī)范。全過(guò)程要符合規(guī)定的溫度、冷鏈儲(chǔ)存等等相關(guān)要求，而且能夠做到實(shí)時(shí)地監(jiān)測(cè)、記錄溫度，以保證疫苗的質(zhì)量。

作為我國(guó)首部針對(duì)疫苗管理的專門立法，該法明確，疫苗犯罪將從重追究刑責(zé)。焦紅表示，在疫苗管理法中對(duì)生產(chǎn)銷售假劣疫苗的，申請(qǐng)疫苗注冊(cè)提供虛假數(shù)據(jù)的，以及違反相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為，設(shè)置了遠(yuǎn)比一般藥品高的處罰，并且明確要嚴(yán)格處罰到人，對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和關(guān)鍵崗位以及其他的責(zé)任人員，要給予嚴(yán)厲的資格罰、財(cái)產(chǎn)罰和自由罰。

預(yù)防接種工作是我國(guó)衛(wèi)生健康事業(yè)成效最顯著、影響最為廣泛的工作之一，它充分體現(xiàn)了預(yù)防為主的工作方針，也是防病保健康的最有效手段。在被問(wèn)及“疫苗管理法有哪些具體規(guī)定確保預(yù)防接種安全性問(wèn)題”時(shí)，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)疾病預(yù)防控制局副巡視員崔鋼坦言，從接種單位規(guī)范到如何保護(hù)疫苗有效性，再到實(shí)施過(guò)程中的規(guī)范操作，疫苗管理法都進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定。

崔鋼說(shuō)：“我們?cè)趯?shí)施預(yù)防接種工作中，將多年實(shí)踐積累下來(lái)的工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，完善流程，比如我們常說(shuō)的‘三查七對(duì)’，就是在實(shí)施的過(guò)程中怎樣了解受種者的相關(guān)情況，能不能接種，醫(yī)務(wù)人員要檢查；疫苗的有效期，疫苗的劑量，通過(guò)什么途徑接種，是打胳膊，還是其他部位，通過(guò)法律來(lái)規(guī)范化。一方面使我們的服務(wù)更加規(guī)范，另一方面使老百姓更加放心。”

為了積極促進(jìn)我國(guó)疫苗質(zhì)量的進(jìn)一步提升，疫苗管理法明確規(guī)定，國(guó)家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，促進(jìn)疫苗研制和創(chuàng)新，將預(yù)防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲(chǔ)備都納入了國(guó)家戰(zhàn)略。

另?yè)?jù)了解，疫苗管理法明確提出，要對(duì)疫苗實(shí)行全程的電子追溯制度，由國(guó)務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院的衛(wèi)生健康部門，制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管司司長(zhǎng)袁林表示，在去年的晚些時(shí)候，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局研究制定了《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》，明確指出要“一物一碼，物碼同追”，為追溯系統(tǒng)建設(shè)指明了方向。

袁林說(shuō)：“從去年開(kāi)始，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局就陸續(xù)發(fā)布了藥品包括疫苗追溯方面的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，我們會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康部門正在積極地建設(shè)疫苗追溯的協(xié)同平臺(tái)、監(jiān)管平臺(tái)，當(dāng)然我們還會(huì)繼續(xù)地密切配合，積極協(xié)作，督促和要求企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，建設(shè)好企業(yè)的疫苗追溯系統(tǒng)。整體要保證疫苗追溯體系建設(shè)的有序推進(jìn)，按期完成。按照新頒布疫苗管理法的規(guī)定和要求，通過(guò)建設(shè)好疫苗全程的電子追溯制度，最終盡快地實(shí)現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究。”