現(xiàn)在從家庭到公司、學校、醫(yī)院和公共場所的任何不顯眼的地方，都隨處可見包括洗手液在內的各種消毒洗手液(antiseptic rubs)。

FDA（美國食品和藥物管理局）6月29日要求相關制造商們提交關于三種活性成分酒精、異丙醇和苯扎氯的相關材料，來分析這些消毒洗手液的安全性和有效性，結局如何備受關注。

此外，該機構也要求提供包含測定數(shù)據在內能夠更加準確證明消毒洗手液有效性和安全性的相關資料。

FDA這次是為了證明三種活性成分酒精、異丙醇和苯扎氯的有效性和安全性，并確認是否能夠減少皮膚上的細菌而采取的上述措施。

但該機構也強調稱，此次數(shù)據測試并不意味著它認為此類產品是無效的或不安全的，也并未要求任何產品下架。

FDA的藥物評價和研究中心主任伍考克（Janet Woodcock）在一份聲明中稱，此次檢測以確定這些產品的安全和有效性是他們的職責，他們必須填補此類產品某些活性成分的科學數(shù)據空白，以便消費者更加放心地使用。

該機構表示，此次檢測著重會關注兒童和孕婦重復使用和過多暴露在此類產品下的相關信息數(shù)據。它指出，“新興科學”表明，目前人體血液或尿液中的抗菌成分檢測指標已高于以前認為的健康標準。

現(xiàn)在FDA為區(qū)分一部分OTC(over-thje-counter)殺菌劑成分的有效性和安全性，是否誘發(fā)抗生素抗藥性問題正在進行研究和討論。